Rozsah použití nízkotlakových kapalných chromatografických separačních systémů: výzkum a příprava biochemie, syntetické chemie, přírodních produktů, vývoje léků, potravinářské chemie, zemědělské chemie, kosmetiky, polymerů a petrochemického průmyslu. Gelová filtrační analýza, hydrofobní analýza a další metody pro izolaci a detekci proudů proteinů, enzymů, nukleokyselin, nukleotidů, polipeptidů, (obsahujících / neobsahujících aromatické aminokyseliny) a jakýchkoli jiných biologických / nebiologických vzorků s UV absorpcí jsou ideální volbou pro čištění biomolekul, má mnoho funkcí, snadné použití, ekonomické a další vlastnosti. Kompaktní konstrukce maximalizuje úsporu prostoru pro chladicí sklady a laboratoře.

Poznámky

Technické ukazatele vysoce výkonného dvojitého UV detektoru v konfiguraci systému se používají pro kvantitativní kontrolu v farmaceutických továrnách po celé zemi. Charakteristiky zařízení

Měření dvojité vlnové délky proteinu 280nm/254nm

Proteinové molekuly obsahují aromatické aminokyseliny jako tyrosin a trysin s konjugovanými dvojitými vazbami. Mají vlastnost absorbovat ultrafialové světlo, jejich absorpční vrchol je ve vlnové délce 280 nm a hodnota hustoty optické absorpce vrcholu v této vlnové délce je přímo úměrná jejich koncentraci, takže může být použita jako základ pro kvalitativní a kvantitativní stanovení bílkovin, a proto se ultrafialová absorpce ve vlnové délce 280 nm obvykle používá pro nepřetržité sledování koncentrace bílkovin v systémech analýzy. Avšak vzhledem k tomu, že různé bílkoviny obsahují různé množství tyrosinu a tryzinu, je nutné přesně stanovit množství, aby byly čisté bílkoviny, které mají být testovány, srovnány jako kritérium, nebo byly známy jako referenční koeficienty. Navíc mnoho nebílkovinových látek má také určitou absorpční schopnost při vlnové délce 280 nm, což může způsobit rušení. Jejich účinky jsou větší zejména nukleové kyseliny (puriny a pyrimidiny). Absorpce při 280 nm je 10x silnější než bílkoviny (na gram), ale

Absorpce nukleové kyseliny je silnější na 254nm, její absorpční vrchol je blízko 254nm. Nukleonová kyselina má dvojnásobný koeficient absorpce při 254 nm, zatímco proteiny naopak absorbují UV při 280 nm větší absorpci než při 254 nm.

Obvykle

Poměr absorpce světla pro čisté proteiny: A280/A254 1,8

Poměr absorpce světla čisté nukleární kyseliny: A280/A254 0,5

Proto při současné přítomnosti nukleární kyseliny v proteinovém roztoku (většina biologických systémů) musí být stanovena současně OD254nm a OD280nm. Na základě poměru absorpce dvou vlnových délek se pak opraví skutečný obsah bílkovin pomocí empirického vzorce, aby se odstranil vliv nukleové kyseliny.

Proteinová koncentrace: 1,45 x A280 – 0,74 x A254 (mg/ml)

Tento empirický vzorec byl vytvořen pomocí údajů stanovených řadou směsí bílkovin (kvasinkové enolyázy) a nukleárních kyselin (kvasinkové nukleární kyseliny) v známých poměrech různých koncentrací.

Konfigurace systému