Vlastnosti:

- Dosáhnout teploty -10 ~ 100 stupňů, vlhkost 10% rh ~ 95% rh

Funkce automatického odmrazování úrovně 5, stabilní teplota a vlhkost bez kolísání, splňuje požadavky GMP, FDA bez mrazu (více než 20 stupňů)

- protokolování, funkce sledování auditu

Funkce kontroly celkové intenzity světla a UV (podle farmakopie 1,2 milionu LUX intenzivního světla a blízkého UV 200W.hr / m2 celkové kontroly)

Funkce elektronického podpisu, která splňuje požadavky FDA, zajišťuje objektivnější údaje

- Funkce záznamu a exportu dat v reálném čase (šifrovaný export USB nebo sériový export notebooku)

- Funkce monitorování poruch, alarmů, záznamů a exportu (USB export)

Funkce hesla úrovně 4: přihlašovací heslo, heslo operátora, heslo správce, heslo pro pokročilého správce

Možnost výběru tří režimů vypnutí: obnovení vypnutí, zastavení nebo restart

- Funkce dotazu a stahování historických dat a historických křivek

- Maximální podpora rozšířené paměťové karty 16GTF, která může ukládat data nejméně 10 let;

Funkce detekce teploty prostředí

- Export dat do PDF (pomocí počítačového softwaru)

Funkce monitorování a synchronizace ovládání počítačového monitorovacího softwaru, která podporuje současné ovládání 20 zařízení (řada PTH-LQC tuto funkci nemá)

GPRS SMS alarm

- Monitorování hladiny vody a automatické doplňování vody

- Nabízí komunikační protokol, přístup k integrované platformě pro správu zařízení farmaceutických společností

Světelný systém:

Splnit požadavky pokynů ICH (Q1A a Q1B) a také splnit pokyny pro studium stability léčivých přípravků v národní farmakopedii.

Viditelné světlo (VS) D65 světelný zdroj, 4500 ± 500lux, 320 ~ 400nm vlnové délky blízkého ultrafialového světla (UV); Sestavitelná intenzita osvětlení, osvětlení a ultrafialové záření mohou být zkoušeny současně.

Snímače detekce viditelného/ultrafialového světla:

Monitorovací software pro počítače

Volitelný nákup počítačového monitorovacího softwaru, datového rozhraní pro integrovanou platformu pro správu zařízení kompatibilní s zařízením farmaceutických společností, umožňující přístup k datům požadovaným pro kontrolu, sledování auditu a elektronický podpis

Rozsah teploty a vlhkosti:

Plní pokyny pro testování stability léčiva 40 stupňů / 75% RH nebo 30 stupňů / 60% RH 180 dní

25 stupňů / 60% RH nebo 30 stupňů / 60% RH 365 dní

Snadné ovládání a použití: